Exprese miR-195, miR-196b, miR-181c, miR-21 a metylační status MGMT promotoru koreluje s klinickou odpovědí u pacientů s multiformním glioblastomem.

Logo poskytovatele
Autoři

ŠÁNA Jiří HANKEOVÁ Simona LAKOMÝ Radek LŽIČAŘOVÁ Eva KŘEN Leoš FADRUS Pavel SMRČKA Martin VYZULA Rostislav SLABÝ Ondřej

Rok publikování 2011
Druh Konferenční abstrakty
Citace
Popis Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientů velmi špatná s meiánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-methylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice O6 na guaninu. Takto tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních 2 letech bylo s úspěchem provedeno několi studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V této studii jsme validovali uvedená pozorování, analyzovali metylační status MGMT pomocí metody high resolution melting (HRM) a rozšířili je o kvantitativní analýzu osmi vybraných mikroRNA, které byly již v souvislosti s GBM dříve popsány.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.