O specifických výzvách, kterým čelí pacienti se vzácnými onemocněními a jejich rodiny pacientů, hovořily MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D., primářka Oddělení lékařské genetiky Ústavu lékařské genetiky a genomiky Fakultní nemocnice Brno a LF MU a doc. PhDr. Ilona Bytešníková, Ph.D. z Katedry speciální a inkluzivní pedagogiky PED MUNI.