3x kádinka (200 cm³), skleněná tyčinka, Büchnerova nálevka, odsávací kuželová baňka, odpařovací miska, keramická síťka, plynový kahan, laboratorní stojan, držáky, filtrační papír, teploměr

směs síranu barnatého, uhličitanu vápenatého a chloridu draselného v neznámém poměru, destilovaná voda, 10% vodný roztok kyseliny chlorovodíkové, 15% vodný roztok hydrogenuhličitanu sodného

1. 20 g vzorku směsi síranu barnatého, uhličitanu vápenatého a chloridu draselného smíchané v neznámých poměrech nasypeme do kádinky (200 cm³) a k této směsi přidáme 100 cm³ destilované vody.
2. Směs zahříváme za současného míchání po dobu 5 min při teplotě 50°C.
3. Síran barnatý a uhličitan vápenatý, které jsou ve vodě nerozpustné, odfiltrujeme ze směsi na Büchnerově nálevce. Čirý filtrát nalijeme do porcelánové odpařovací misky a zahříváme na keramické síťce na žíhacím kruhu, upevněném na laboratorním stojanu, k varu tak dlouho, až se veškerá voda z roztoku odpaří. Získáme chlorid draselný.
4. Nerozpuštěný podíl síranu barnatého a uhličitanu vápenatého z bodu 2, přeneseme do kádinky (200 cm³) a přidáme 100cm³ 10% kyseliny chlorovodíkové.
5. Směs zahříváme dokud se uvolňuje oxid uhličitý. Po ukončení vývoje plynu udržujeme za mírně zvýšené teploty asi 5 minut. Vzniklý roztok přefiltrujeme na Büchnerově nálevce. Na filtračním papíře tak získáme oddělený síran barnatý.
6. Filtrát z výše uvedené filtrace přelijeme do kádinky (200 cm³) a přidáme k němu nadbytek 15% roztoku uhličitanu sodného, tak aby se vysrážel veškerý uhličitan vápenatý.
7. Vyloučenou sraženinu uhličitanu vápenatého opět přefiltrujeme na Büchnerově nálevce za několikanásobného promytí destilovanou vodou a sraženinu dáme sušit.

obr.1

Všechny získané látky po vysušení zvažte a výsledky zapište do protokolu.